15 903 беременностей за 20 лет работы | Поможем стать родителями!

Снижены цены на ПГТ!

До окончания акции осталось

Мы не просто делаем скидку. Мы снижаем цену на преимплантационное генетическое тестирование на 24 хромосомы.

Сейчас вы можете сделать генетическую диагностику чтобы быть уверенными, что у малыша не будет отклонений, по более низкой цене.

Эффективным способом снижения риска спонтанных абортов, а также уменьшения числа неудачных попыток ЭКО является ПГТ (преимплантационное генетическое тестирование или как его ранее называли преимплантационная генетическая диагностика - ПГД) на хромосомные аномалии (ПГТ-А).

Эмбриотест начального разрешения - секвенирование с количеством прочтений 250 тыс. видов. - АльтраВита

Эмбриотест начального разрешения - секвенирование с количеством прочтений 250 тыс. видов.

Эмбриотест высокого разрешения - секвенирование с количеством прочтений 1 млн ридов; - АльтраВита

Эмбриотест высокого разрешения - секвенирование с количеством прочтений 1 млн ридов;

Эмбриотест базового разрешения - секвенирование с количеством прочтений 500 тыс. видов - АльтраВита

Эмбриотест базового разрешения - секвенирование с количеством прочтений 500 тыс. видов

Генетик
Снижены цены на ПГТ! - АльтраВита

Генетик

2 750
руб.

Стоимость услуг

ПГТ на 24 хромосомы/24 хромосомы+транслокация (1 эмбрион, PGT-SNP) ПГТ-А и/или ПГТ-Т методом сравнительной геномной гибридизации
23 800 руб.
ПГТ Установление происхождения обнаруженной у эмбриона анеуплоидии (1 эмбрион)
14 400 руб.
ПГТ предварительный этап моногенных заболеваний (PGT-M)
51 800 руб.
ПГТ Диагностика моногенных заболеваний (PGT-M, 1 эмбрион)
13 200 руб.

Во избежание возможных недоразумений, советуем уточнять стоимость услуг на день обращения в регистратуре или в колл-центре по номеру телефона 8 (800) 551-99-03

Снижены цены на ПГТ!
Врачи, которые проконсультируют и расшифруют результат
Маклыгина Юлия Юрьевна

Маклыгина Юлия Юрьевна

У Вас есть вопросы? Получите квалифицированный ответ от ведущих специалистов клиники.

Максимальное снижение риска рождения ребенка с хромосомной патологией.

Максимальное снижение риска рождения ребенка с хромосомной патологией.

Возможность выявления хромосомного мозаицизма.

Возможность выявления хромосомного мозаицизма.

Существенно повышает частоту наступления беременности при ЭКО.

Существенно повышает частоту наступления беременности при ЭКО.

Есть вопросы по этапам проведения ПГТ?
Запишитесь на консультацию генетика
Номер медицинской карты
phone
Телефон (обязательно)
Нажимая кнопку «Отправить», я принимаю условия обработки информации.

Контакты

  • 8 (800) 551-99-03
  • Москва, ул. Нагорная, 4А
  • 8:00-20:00
  • Ежедневно