14 843
беременностей за 16 лет работы
Москва
ул. Нагорная, 4А
Заказать звонок
8 (800) 551-99-03

8:00-20:00

RUS
Записаться на прием

ПГД методом NGS

Метод, при проведении которого осуществляется прямой генетический анализ эмбриона, называют NGS. Известно, что примерно в 50% случаев ЭКО заканчивается неудачно.

Присоединяйтесь к нам в социальных сетях! Общайтесь и задавайте свои вопросы.

Лишь треть эмбрионов приживается в организме женщины после пересадки, а вероятность рождения здорового ребенка еще меньше.

Почему так происходит? Это один из самых частых вопросов, которые задают пациенты клиник ЭКО.

Инновационные возможности методики NGS

  • Более высокая достоверность исследования.
  • Безопасность эмбриона – биопсию зародыша для диагностики моногенных и хромосомных заболеваний проводят только один раз.
  • Точность исследования – проводится одновременный анализ 24 хромосом, точность полученного результата более 99,9%.
  • Автоматизация процесса исследования, что исключает большинство возможных ошибок.
  • Чувствительность исследования – происходит прямое чтение закодированной в ДНК эмбриона генетической информации.
  • Возможность объединить в одном анализе исследования на моногенные и хромосомные заболевания.

Преимущества метода NGS

  • Одновременный анализ всех хромосом с наивысшей по сравнению с любыми другими методиками точностью.
  • Возможность отличить нормальный хромосомный набор от сбалансированного.
  • Определение триплоидов и гаплоидов.
  • Возможность одновременной диагностики моногенных и хромогенных патологий, а также других мутаций.
  • Выявление однородительской дисомии (когда ребенок «по ошибке» получает две гомологичные хромосомы от одного из родителей).
  • Выявление макро и микро перестроек.
  • Перспективы исключения в будущем патологических мутаций у детей, а возможно и у всех людей (интеллектуальная недостаточность, аутизм, муковисцидоз и так далее).
  • Возможное снижение себестоимости в будущем.

iconХотите больше знать о технологиях ЭКО?
Вы обратились по адресу! ЭКО - это наша специализация!
mail_outline
Ваш e-mail (обязательно)

Почему нужно применять NGS при проведении процедуры ЭКО?

Известно, что чаще всего причины неудачного ЭКО генетические. Даже если врач эмбриолог при проведении анализа эмбриона оценивает его морфологию как отличную, все равно примерно половина зародышей имеет измененный набор хромосом и поэтому не имплантируется.

Если имплантация все же проходит успешно, то велика вероятность прерывания беременности на сроке до 9 недель или рождения ребенка с синдромом Тернера, Дауна и другими хромосомными и генетическими аномалиями.

ПГД – это эволюционный прогресс от флуоресцентной иммуногибридизации и микроскопа к секвенированию генома эмбриона.

Читайте также

Кто имеет риск хромосомных числовых нарушений?

Риск хромосомных аномалий имеет любой человек. Почти у каждой женщины в анамнезе имеется выкидыш на ранних сроках беременности, причем, многие об этом даже не подозревают, так как внешне это может выразиться только в небольшой задержке месячных.

Формирование эмбриона с генетическими аномалиями может произойти в организме любой женщины. Во многих случаях сама природа не дает развиваться такому плоду, провоцируя прерывание беременности. Исключение составляют синдромы Тернера, Дауна и ряд других патологий.

Даже если используются донорские ооциты, взятые от донора с идеальным генетическим здоровьем, вероятность появления хромосомных аномалий составляет примерно 30%. Риски увеличиваются с возрастом женщины. Известно, что после достижения 40 летнего возраста вероятность хромосомных аномалий у эмбриона в несколько раз возрастает.

Кроме этого, в группе риска находятся пациенты с бесплодием, сниженным запасом яйцеклеток, женщины, с несколькими случаями невынашивания беременности в анамнезе.

Подозреваете, что нуждаетесь в ПГД?
Запишитесь на приём прямо сейчас
Номер карты
phone
Телефон (обязательно)

Почему лучше всего провести NGS в медицинском центре «АльтраВита»?

  • Специалисты нашей клиники одними из первых в России начали применение ПГС.
  • За последние несколько лет нами было проведено несколько сотен диагностик.
  • Мы в числе первых начали проводить ПГД методом aCGH и FISH.
  • За время проведения исследования нами было проанализировано более 1000 эмбрионов методом геномной сравнительной гибридизации.
  • В клинике «АльтраВита» генетическую преимплантационную диагностику методом NGS проводят на секвенаторе нового поколения, который был разработан в США специально для клинических лабораторий.

Мы счастливы, что благодаря новым возможностям можем качественно помочь многим людям в решении их проблем, и мы гордимся, что наша работа приводит к тому, что больных детей становится все меньше.

Преимплантационное генетическое тестирование на 24 хромосомы - за каждый дополнительный эмбрион, начиная с 3-го
20 000 руб.
Преимплантационное генетическое тестирование на 24 хромосомы (1 эмбрион)
бесплатная консультация генетика по результатам ПГТ
23 000 руб.
Панель Horizon 4 (Natera)
27 300 руб.

Автор статьи
Оцените статью:

Комментарии ()

Ваше Имя (обязательно)

Методы лечения бесплодия

Узнаете, какой метод лечения поможет именно Вам. Не пропустите важную информацию.

arrow_upward