15 083
беременностей за 17 лет работы
Москва
ул. Нагорная, 4А
Заказать звонок
8 (800) 551-99-03

9:00-17:00

RUS
Записаться на прием
Просмотренные страницы

Генетические исследования

В наше время генетические заболевания приобретают все большие масштабы. Патологии данной группы коварны, поскольку ни один человек точно не знает, что заложено у него в генах и какие проблемы могут перейти детям «по наследству». Тестовые панели от компании Natera, дают возможность определить наследственные заболевания, генетические нарушения безопасным для плода, неинвазивным методом. В клинике «АльтраВита» Вы можете пройти тестирование, с целью определить риск развития аномалий у вашего будущего ребенка, на ранних сроках проверить генотип плода на наличие у него наследственных, хромосомных патологий. Также можно в случае замирания, прерывания беременности обследовать ткани эмбриона, чтобы определить причину выкидыша и предотвратить возникновение патологической беременности в будущем.

Стоимость генетических исследований

Преимплантационное генетическое тестирование на 24 хромосомы RGI (1 эмбрион)
25 000 руб.
Преимплантационная генетическая экспресс диагностика на 24 хромосомы (1 эмбрион)
48 000 руб.
Панель Horizon 4 (Natera)
27 300 руб.
Панель Horizon 27 (Natera)
31 200 руб.
Тест Vistara (Natera)
78 000 руб.
Тест Vistara совместно с Panorama базовой (Natera)
95 550 руб.
Тест Vistara совместно с Panorama расширенной (Natera)
107 250 руб.
Неинвазивный пренатальный тест Panorama базовый (Natera)
33 900 руб.
Неинвазивный пренатальный тест Panorama расширенный (Natera)
47 500 руб.

Врачи, которым можно доверять

Преимущества проведения генетического тестирования в «АльтраВита»

Врачи экспертного уровня
Врачи экспертного уровня - Альтравита

Консультирование на основе классических и новейших генетических технологий.

Доступные цены
Доступные цены - Альтравита

Современные высокоточные технологии – каждому! Будем рады помочь каждой семье!

Достоверный результат
Достоверный результат - Альтравита

Точность определения хромосомных аномалий 99,8%


Чем отличается ПГД, ПГС и ПГТ

  • Диагностика (ПГД) — Целенаправленный анализ отдельных хромосом или генов – моногенные заболевания.
  • Скрининг (ПГС) — Исследование хромосомных аномалий (число и структура хромосом).
  • Тестирование (ПГТ) — Комплексный комбинированный анализ - исключение отдельной патологии и случайных нарушений. Например, анализ транслокации и оценка числа хромосом, анализ одного гена и хромосом.

В нашей клинике вы можете пройти следующие генетические тесты

  • HorizonTM - неинвазивный тест, позволяющий определить 274 хромосомных нарушения. Обследование можно проводить при планировании беременности и на ранних сроках.
  • Panorama - неинвазивный тест, позволяющий определить хромосомные нарушения и микроделеции у плода. Проводится с 9-ой недели беременности.
  • Vistara - дает возможность диагностировать все патологии, обусловлены моногенными мутациями в 30 генах, которые невозможно выявить с помощью других исследований. Обследование проводят на ранних сроках гестации.
  • Anora - позволяет провести наиболее полноценный анализ тканей, после потери беременности с целью выяснения достоверной причины выкидыша. Выявляет отсутствующие, продублированные хромосомы, удаленные фрагменты, дисомии, и определяет риск молярной беременности.

Согласно статистике, более 20% беременностей заканчиваются выкидышем на ранних сроках, а 1— 1,6% детей рождаются с врожденными аномалиями и наследственными заболеваниями. Хотя выкидыши могут быть вызваны и другими причинами, но более 80% случаев прерывания беременности происходит вследствие генетических нарушений. На этапе планирования можно с помощью генетических исследований выяснить, каков риск рождения у пары больного малыша. Точнее узнать о состоянии здоровья плода, можно используя специальные инвазивные тесты, в которых исследуют генетический материал эмбриона, взятого путем биопсии (амниоцентез). Инвазивные исследования опасны, особенно при отсутствии у врача необходимого опыта. Они сами могут стать причиной прерывания беременности.

У вас есть вопросы?
Закажите звонок и вам перезвонит специалист, который ответит на все ваши вопросы, поможет с подбором врача, а также запишет на прием в удобное для вас время.
Номер карты
phone
Телефон (обязательно)

Отзывы наших пациентов

С Юлией Юрьевной мы консультировались два раза. Первый раз в 2013 году, при планировании первой беременности. И второй раз - во время второй беременности. Мы обращались по поводу прогнозов здоровья будущих детей, и оба раза Юлия Юрьевна оказывалась права! Это подтвердили две здоровые девочки. Первой уже 5 лет, второй - 7 месяцев. Очень рекомендую Юлию Юрьевну! 
24 дек 2019 г. Подробнее
Оценка:
Оцените отызыв:
  • 3
Я обратился к доктору Маклыгиной, по поводу передачи гена. Отлично всё объяснила, я очень доволен отличный специалист, рекомендую.
15 янв 2019 г. Подробнее
Оценка:
Оцените отызыв:
  • 3
Юлия Юрьевна, спасибо Вам огромное за помощь! Отличный врач. Очень подробно и доступно всё объяснила о ПГД. Пояснила на что обратить внимание и как себя вести при беременности. Если у вас есть сомнения и вы выбираете к какому генетику записаться, то записываетесь к Маклыгиной Ю.Ю, точно не ошибётесь!
19 апр 2018 г. Подробнее
Оценка:
Оцените отызыв:
  • 3
Здравствуйте, меня зовут Виктория. Первая беременность закончилась гибелью плода внутриутробно в 36 недель. Вторая беременность закончилась - здоровым сыном. После две беременности были замершие. Сейчас беременность самостоятельная срок 16 недель Срочно отправились к генетику, попали к Маклыгиной. Юлия Юрьевна - очень квалифицированный специалист и чудесный светлый человек. Доктор попросила все анализы…
19 апр 2018 г. Подробнее
Оценка:
Оцените отызыв:
  • 3
Большое спасибо Маклыгиной Юлии Юрьевне за огромную радость,которую удалось осуществить благодаря её профессионализму и опыту работы. Я уже перестала верить в то,что у меня будет здоровый малыш и вот нашей девочке уже 4 месяца. На УЗИ мне поставили уплотнение воротниковой зоны 4,6 мм. Мой акушер по плану отправила к генетику. Очень благодарны что попали к Юлии Юрьевне, она сразу же отправила нас на…
19 апр 2018 г. Подробнее
Оценка:
Оцените отызыв:
  • 3
Заказать звонок
Просмотренные страницы
arrow_upward