15 507
беременностей за 17 лет работы
Москва
ул. Нагорная, 4А
Заказать звонок
8 (800) 551-99-03

9:00-17:00

RUS
Записаться на прием

Генетический анализ крови

В последние десятилетия генетические болезни становятся все более распространенными. Основная коварность патологий этой группы кроется в том, что ни один человек точно не знает, что кроется у него в генах и какие заболевания он может передать своим детям. Определить наследственные заболевания и мутации в генах у плода неинвазивным методом можно с помощью специальных тестовых панелей.

С помощью диагностики можно определить риск развития аномалий у будущего ребенка, проверить генотип на ранних стадиях беременности, исключить наследственные и хромосомные патологии. В случае внутриутробной гибели плода можно исследовать ткани эмбриона. Это поможет выявить причину гибели или выкидыша и устранить ее, предотвратив патологии в будущем.

Как определяют генетическое бесплодие?

Если пара долгое время не может зачать ребенка, и партнеры прошли все необходимые гинекологические и урологические обследования, не выявившие причин бесплодия, то высока вероятность, что у одного из партнеров обнаружится генетический фактор бесплодия. Существует ряд диагностических тестов, благодаря которым можно выявить некоторые нарушения структуры генома и попытаться скорректировать их.

Конечно, их намного больше, чем позволяет сделать генетическое обследование, но наиболее часто встречающиеся поддаются диагностированию. Например, синдром Кляйнфельтера, причиной которого являются хромосомные аномалии или делеции в Y хромосоме, они не всегда вызывают проблемы с зачатием, но могут передаваться по наследству.

Какие факторы наиболее часто встречаются при бесплодии:

  • Хромосомные патологии. Для этого изучают хромосомный набор или кариотип женщины и мужчины. Они выражаются изменением числа и структуры хромосом.
  • Делеции или дефекты, например, при мужском бесплодии обнаруживается дефект Y хромосомы, в частности на ее AZF участке. Такая патология передается по наследству от отца к сыну.
  • Выявление маркера муковисцидоз.

ПГД, ПГС, ПГТ — основные отличия

На сегодняшний день самыми распространенными являются ПГД, ПГС и ПГТ — диагностика, скрининг и тестирование. ПГД — диагностика — это целенаправленный анализ отдельных генов или хромосом, позволяет выявить моногенные болезни, то есть патологии, обусловленные мутации в одном гене. Скрининг — ПГС — предполагает изучение числа и структуры хромосом. Актуален для диагностики хромосомных заболеваний.  ПГТ — тестирование — комплексное комбинированное исследование, которое дает возможность исключить отдельные болезни и случайные нарушения в генах.

Преимущества проведения генетического тестирования в «АльтраВита»

Врачи экспертного уровня
Врачи экспертного уровня - Альтравита

Консультирование на основе классических и новейших генетических технологий.

Доступные цены
Доступные цены - Альтравита

Современные высокоточные технологии – каждому! Будем рады помочь каждой семье!

Достоверный результат
Достоверный результат - Альтравита

Точность определения хромосомных аномалий 99,8%

Стоимость генетических исследований

Преимплантационное генетическое тестирование на 24 хромосомы RGI (1 эмбрион)
25 000 руб.
Преимплантационная генетическая экспресс диагностика на 24 хромосомы (1 эмбрион)
48 000 руб.
Панель Horizon 4 (Natera)
27 300 руб.
Панель Horizon 27 (Natera)
31 200 руб.
Тест Vistara (Natera)
78 000 руб.
Тест Vistara совместно с Panorama базовой (Natera)
95 550 руб.
Тест Vistara совместно с Panorama расширенной (Natera)
107 250 руб.
Неинвазивный пренатальный тест Panorama базовый (Natera)
33 900 руб.
Неинвазивный пренатальный тест Panorama расширенный (Natera)
47 500 руб.

Врачи, которым можно доверять



Отзывы наших пациентов

forumНапишите свой отзыв
    С Юлией Юрьевной мы консультировались два раза. Первый раз в 2013 году, при планировании первой беременности. И второй раз - во время второй беременности. Мы обращались по поводу прогнозов здоровья будущих детей, и оба раза Юлия Юрьевна оказывалась права! Это подтвердили две здоровые девочки. Первой уже 5 лет, второй - 7 месяцев. Очень рекомендую Юлию Юрьевну! 
    24 дек 2019 г. Подробнее
    Оценка:
    Оцените отызыв:
    • 3
    Спасибо огромное Маклыгиной Юлии Юрьевне! Золотой врач. У нас было много вопросов к генетику и опасения были по поводу здоровью будущих детей, всё решили, получили необходимые консультации и советы.
    28 дек 2017 г. Подробнее
    Оценка:
    Оцените отызыв:
    • 3
Запись на прием
Номер карты
phone
Телефон (обязательно)
arrow_upward