15 071
беременностей за 17 лет работы
Москва
ул. Нагорная, 4А
Заказать звонок
8 (800) 551-99-03

9:00-17:00

RUS
Записаться на прием
Просмотренные страницы

Тестирование Anora

Согласно медицинской статистике выкидышем заканчивается каждая пятая беременность. Клинически подтвержденный тест Анора позволяет провести наиболее полноценный анализ тканей, после потери беременности с целью выяснения достоверной причины выкидыша. Узнать, почему прервалась беременность крайне важно для женщины, это поможет ей в дальнейшем выносить и родить здорового ребенка. Тест разработан компанией Natera, созданной группой ученых-медиков и других специалистов в 2004 году. Цель компании – разработка алгоритмов, которые помогут докторам и пациентам получать ценную информацию, позволяющую досконально проследить каждый этап гестационного периода. Для этого проводится генетическое тестирование как пренатальное, так и постнатальное. В свободной продаже данных тестов нет, тестированием могут заниматься только специально сертифицированные лаборатории.

Стоимость тестирования Anora

Тест ANORA цитогенетический анализ абортуса ( Natera)
53 200 руб.
Цитогенетическое исследование материала абортуса (24 хромосомы, aGGH)
24 500 руб.
Консультация акушера-гинеколога по невынашиванию (неудачным имплантациям)
3 300 руб.

Акция: первый приём репродуктолога до 1 июня - 0 руб.

Врачи, которым можно доверять

Преимущества проведения генетического тестирования в «АльтраВита»

Полная диагностика
Полная диагностика - Альтравита

На каждом скрининге проводится полноценная оценка состояния здоровья малыша. Дополнительные консультации и исследования можно пройти так же в нашей клинике.

Динамический контроль
Динамический контроль - Альтравита

Динамический контроль — залог успешной беременности. Опытные врачи будут вести беременность от начала и до конца, при необходимости назначат обследования и лечение, ответят на все волнующие вопросы.

Беременность под контролем
Беременность под контролем - Альтравита

При выявлении любых отклонений от нормы в анализах лечение назначается в этот же день. Вы можете быть уверены в сохранности своей беременности и здоровья вашего ребенка.


Что дает тестирование Anora?

При исследовании биоптата с использованием теста Анора выясняют, связано или нет прерывание беременности с хромосомными аномалиями плода, которые являются причиной выкидыша на ранних сроках гестации в половине случаев. Как известно, хромосомный набор состоит из 23 материнских хромосом и 23 – отцовских, всего – 46. Данные клеточные структуры несут информацию о росте и развитии конкретного человека.

При хромосомных отклонениях (недостаточное или избыточное число хромосом в наборе, дефект какого-либо участка хромосомы) приводит к внутриутробному нарушению развития плода, остановке его развития, образованию различных пороков, невынашиванию.

Причины возникновения хромосомных дефектов могут быть обусловлены генетически, но чаще всего они случайны. Природу этих отклонений и стоит выяснить помощью теста Анора, поскольку при случайных хромосомных «сбоях» у семейной пары или у женщины нет повышенного риска срыва следующей беременности по этой причине или рождения ребенка с врожденными наследственными отклонениями. Если причина в одном или в обоих родителях (перестройка хромосом), то с такой парой основательно работает врач-генетик, назначаются дополнительные генетические скрининги, чтобы оценить риски появления проблем с хромосомами при очередной беременности.

Тест Anora позволяет выявить отсутствующие или лишние хромосомы – Трисомию:

  • 21 – синдром Дауна;
  • 13 – синдром Патау;
  • 18 – синдром Эдвардса.

Также с помощью тестирования можно обнаружить полный дополнительный хромосомный набор (триплодию), дублированные или удаленные фрагменты хромосомы, 2 идентичных хромосомы одного родителя при отсутствии идентичной копии хромосом другого родителя (Uniparental disomy, UPD).

У вас есть вопросы?
Закажите звонок и вам перезвонит специалист, который ответит на все ваши вопросы, поможет с подбором врача, а также запишет на прием в удобное для вас время.
Номер карты
phone
Телефон (обязательно)

Отзывы наших пациентов

С Юлией Юрьевной мы консультировались два раза. Первый раз в 2013 году, при планировании первой беременности. И второй раз - во время второй беременности. Мы обращались по поводу прогнозов здоровья будущих детей, и оба раза Юлия Юрьевна оказывалась права! Это подтвердили две здоровые девочки. Первой уже 5 лет, второй - 7 месяцев. Очень рекомендую Юлию Юрьевну! 
24 дек 2019 г. Подробнее
Оценка:
Оцените отызыв:
  • 3
Я обратился к доктору Маклыгиной, по поводу передачи гена. Отлично всё объяснила, я очень доволен отличный специалист, рекомендую.
15 янв 2019 г. Подробнее
Оценка:
Оцените отызыв:
  • 3
Юлия Юрьевна, спасибо Вам огромное за помощь! Отличный врач. Очень подробно и доступно всё объяснила о ПГД. Пояснила на что обратить внимание и как себя вести при беременности. Если у вас есть сомнения и вы выбираете к какому генетику записаться, то записываетесь к Маклыгиной Ю.Ю, точно не ошибётесь!
19 апр 2018 г. Подробнее
Оценка:
Оцените отызыв:
  • 3
Здравствуйте, меня зовут Виктория. Первая беременность закончилась гибелью плода внутриутробно в 36 недель. Вторая беременность закончилась - здоровым сыном. После две беременности были замершие. Сейчас беременность самостоятельная срок 16 недель Срочно отправились к генетику, попали к Маклыгиной. Юлия Юрьевна - очень квалифицированный специалист и чудесный светлый человек. Доктор попросила все анализы…
19 апр 2018 г. Подробнее
Оценка:
Оцените отызыв:
  • 3
Большое спасибо Маклыгиной Юлии Юрьевне за огромную радость,которую удалось осуществить благодаря её профессионализму и опыту работы. Я уже перестала верить в то,что у меня будет здоровый малыш и вот нашей девочке уже 4 месяца. На УЗИ мне поставили уплотнение воротниковой зоны 4,6 мм. Мой акушер по плану отправила к генетику. Очень благодарны что попали к Юлии Юрьевне, она сразу же отправила нас на…
19 апр 2018 г. Подробнее
Оценка:
Оцените отызыв:
  • 3
Заказать звонок
Просмотренные страницы
arrow_upward