14 999
беременностей за 17 лет работы
Москва
ул. Нагорная, 4А
Заказать звонок
8 (800) 551-99-03

8:00-20:00

RUS
Записаться на прием

Тестирование Anora

Согласно медицинской статистике выкидышем заканчивается каждая пятая беременность. Клинически подтвержденный тест Анора позволяет провести наиболее полноценный анализ тканей, после потери беременности с целью выяснения достоверной причины выкидыша.

Стоимость тестирования Anora

Тест ANORA цитогенетический анализ абортуса ( Natera)
53 200 руб.
Цитогенетическое исследование материала абортуса (24 хромосомы, aGGH)
15 000 руб.
Консультация акушера-гинеколога по невынашиванию (неудачным имплантациям)
3 300 руб.

В нашей клинике принимаются к оплате пластиковые карты MasterCard, VISA, Maestro, МИР.

Врачи, которым можно доверять


Узнать, почему прервалась беременность крайне важно для женщины, это поможет ей в дальнейшем выносить и родить здорового ребенка.

Тест разработан компанией Natera, созданной группой ученых-медиков и других специалистов в 2004 году. Цель компании – разработка алгоритмов, которые помогут докторам и пациентам получать ценную информацию, позволяющую досконально проследить каждый этап гестационного периода. Для этого проводится генетическое тестирование как пренатальное, так и постнатальное. В свободной продаже данных тестов нет, тестированием могут заниматься только специально сертифицированные лаборатории.

Что дает тестирование Anora?

При исследовании биоптата с использованием теста Анора выясняют, связано или нет прерывание беременности с хромосомными аномалиями плода, которые являются причиной выкидыша на ранних сроках гестации в половине случаев. Как известно, хромосомный набор состоит из 23 материнских хромосом и 23 – отцовских, всего – 46. Данные клеточные структуры несут информацию о росте и развитии конкретного человека.

При хромосомных отклонениях (недостаточное или избыточное число хромосом в наборе, дефект какого-либо участка хромосомы) приводит к внутриутробному нарушению развития плода, остановке его развития, образованию различных пороков, невынашиванию.

Причины возникновения хромосомных дефектов могут быть обусловлены генетически, но чаще всего они случайны. Природу этих отклонений и стоит выяснить помощью теста Анора, поскольку при случайных хромосомных «сбоях» у семейной пары или у женщины нет повышенного риска срыва следующей беременности по этой причине или рождения ребенка с врожденными наследственными отклонениями. Если причина в одном или в обоих родителях (перестройка хромосом), то с такой парой основательно работает врач-генетик, назначаются дополнительные генетические скрининги, чтобы оценить риски появления проблем с хромосомами при очередной беременности.

Тест Anora позволяет выявить отсутствующие или лишние хромосомы – Трисомию:

  • 21 – синдром Дауна;
  • 13 – синдром Патау;
  • 18 – синдром Эдвардса.

Также с помощью тестирования можно обнаружить полный дополнительный хромосомный набор (триплодию), дублированные или удаленные фрагменты хромосомы, 2 идентичных хромосомы одного родителя при отсутствии идентичной копии хромосом другого родителя (Uniparental disomy, UPD).

Каковы преимущества теста Anora?

Хромосомные аномалии можно обнаружить с помощью стандартного цитогенетического исследования (кариотипирование). По сравнению с этой сложной диагностикой тест Анора имеет определенные преимущества:

  • Высокая точность теста – до 99%. При цитогенетическом исследовании возможен сбой в 25% случаях. При продолжительном культивировании клетки материнского биоматериала могут разрастаться и проникать в образец эмбрионального биоптата (контаминация), при этом возникают диагностические ошибки.
  • Использование микрочипа SNP с технологией Parental Support, позволяющего получить по всем хромосомам полноценные результаты.
  • Быстрота получения результата, что обусловлено отсутствием необходимости в культивировании клеток. При кариотипировании требуется выращивание клеток в лабораторных условиях, что занимает в среднем 30 дней, при этом не гарантирован успешный результат.
  • Возможность дифференцировки клеток, что позволяет определить, имеются ли проблемы с хромосомами у самого плода или это обусловлено контаминацией. При кариотипировании такой возможности дифференцировки клеток нет.
  • Для тестирования нужно меньше фрагментов ДНК.
  • Возможность выяснить, чьи хромосомы (отца или матери) присутствуют в образце.
  • Выявление рисков молярной беременности.
  • Неинвазивная диагностика.
  • Экономичность.

Для врачей новейшие технологии дают возможность получить достоверную информацию по причинам выкидыша, что позволяет тщательнее проанализировать риски, связанные с будущими беременностями, провести грамотное лечение, эффективно помочь пациенткам с привычным невынашиванием.

Для женщин или семейных пар тестирование помогает уменьшить психоэмоциональную нагрузку, не проходить лишнюю дорогостоящую диагностику, улучшить шансы на следующую беременность. Для получения наиболее достоверных результатов рекомендуется узнать семейную историю, заболевания родителей и ближайших кровных родственников с обеих сторон. Это значительно облегчит задачу врача в вопросе выяснения причин невынашивания или врожденных пороков у детей.

Процесс анализа и показания

Для исследования берется свежий образец тканей от выкидыша, для сравнительного анализа предоставляется кровь матери и отца. Правильно упакованные образцы с официальной формой-направлением отправляются в сертифицированную лабораторию, где проводится тестирование. Либо образцы можно сдать непосредственно в клинике, где имеется такая лаборатория. Продукты зачатия можно собрать в домашних условиях, если выкидыш случился дома, но чтобы правильно собрать материал, нужно получить подробные инструкции у своего врача. Поскольку не требуется культура клеток, то результаты диагностики предоставляются уже через 5–7 суток.

До отправки в лабораторию сортировка образцов тканей не требуется, но это может существенно снизить вероятность контаминации. Сортировка включает удаление крупных сгустков крови из биоптата, тщательное промывание его физраствором пока не останется следов крови, отделение ворсин от оболочки и помещение их в чашу для образца.

Тестирование будет полезно женщинам с потерей беременности:

  • старше 35 лет, с возрастом увеличиваются риски возникновения случайных хромосомных аномалий;
  • с неоднократными выкидышами;
  • после первого выкидыша, чтобы знать риски;
  • имеющим детей с врожденными аномалиями;
  • кто хочет узнать причину преждевременного прерывания беременности;

Также при планировании беременности лаборатория Natera предлагает:

Тест Что определяет Когда проводится
PanoramaTM (не инвазивный пренатальный скрининговый тест, NIPT) Несколько хромосомных анеуплоидий, определенные микроделеции С 9 недель беременности
Horizon (скрининг на носительство) Определяет риск передачи определенных генетических болезней последующим поколениям До беременности или на ранних гестационных сроках
Vistara Выявляет серьезные заболевания, связанные с 30 генами, которые стандартные НИПТ не исследуют. С 9 недель беременности

Определение хромосомных причин молярной беременности

Состояние, при котором эмбрион не развивается нормально, а ворсины хориона образуют пузыри с жидкостным содержимым называется пузырным заносом или молярной беременностью. Встречаемость данного редкого осложнения примерно 1:1000–5000 беременных. Больше рискуют женщины, забеременевшие после 40-летнего возраста, с предыдущим выкидышем или молярной беременностью, у которых имеется недостаток бета-каротина.

Пузырный занос представляет большую угрозу здоровью и жизни женщины. Он бывает полным (80% случаев), характеризуется отсутствием эмбриональной ткани и неполным. Причиной полного заноса является оплодотворение женской половой клетки, не содержащей хромосом. При дальнейшем мейозе отцовский хромосомный набор удваивается, при этом только растут хорионические ворсины, а сам зародыш так и не образуется.

Неполный пузырный занос обусловлен оплодотворением женской гаметы двумя спермиями, при этом появляются лишние хромосомы, а продукт зачатия становится нежизнеспособным. Причиной является триплоидия мужского происхождения. При данном состоянии ткани продукта зачатия стимулируют выработку хорионического гонадотропина. Высокий уровень ХГЧ способствует образованию лютеиновых кистозных образований в яичниках. 15–20% случаев молярной беременности осложняются развитием злокачественного новообразования: при внедрении продуктов зачатия в здоровые материнские ткани развивается хорионэпителиома.

Пузырный занос нужно удалять хирургическим путем, после чего проводить контроль ХГЧ. При хорионэпителиоме проводится операция и химиотерапия.

Решающее значение для пациентки имеет своевременное обнаружение молярной беременности. УЗИ поможет только выявить пузырный занос, тест Анора позволит определить происхождение триплоидии. Это единственное тестирование, позволяющее обнаружить причину пузырного заноса и предотвратить развитие у женщины трофобластической болезни.

С помощью тестирования Анора количество проанализированных образцов составляет 7549, из них хромосомные отклонения в 1268 образцах имеют фетальное происхождение, в 1201 образцах – с контаминацией. 95% женщин, переживших выкидыш и воспользовавшиеся тестом Анора, были удовлетворены результатами, поскольку узнали причины невынашивания и могли тщательнее подготовиться к следующей беременности.

Две трети пациентов, которые не воспользовались возможностью пройти тестирование, хотели бы сделать хромосомный анализ.

У вас есть вопросы?
Закажите звонок и вам перезвонит специалист, который ответит на все ваши вопросы, поможет с подбором врача, а также запишет на прием в удобное для вас время.
Номер карты
phone
Телефон (обязательно)

Отзывы наших пациентов

С Юлией Юрьевной мы консультировались два раза. Первый раз в 2013 году, при планировании первой беременности. И второй раз - во время второй беременности. Мы обращались по поводу прогнозов здоровья будущих детей, и оба раза Юлия Юрьевна оказывалась права! Это подтвердили две здоровые девочки. Первой уже 5 лет, второй - 7 месяцев. Очень рекомендую Юлию Юрьевну! 
Оценка:
Оцените отызыв:
  • 4
Я обратился к доктору Маклыгиной, по поводу передачи гена. Отлично всё объяснила, я очень доволен отличный специалист, рекомендую.
Оценка:
Оцените отызыв:
  • 4
Юлия Юрьевна, спасибо Вам огромное за помощь! Отличный врач. Очень подробно и доступно всё объяснила о ПГД. Пояснила на что обратить внимание и как себя вести при беременности. Если у вас есть сомнения и вы выбираете к какому генетику записаться, то записываетесь к Маклыгиной Ю.Ю, точно не ошибётесь!
Оценка:
Оцените отызыв:
  • 3
Здравствуйте, меня зовут Виктория. Первая беременность закончилась гибелью плода внутриутробно в 36 недель. Вторая беременность закончилась - здоровым сыном. После две беременности были замершие. Сейчас беременность самостоятельная срок 16 недель Срочно отправились к генетику, попали к Маклыгиной. Юлия Юрьевна - очень квалифицированный специалист и чудесный светлый человек. Доктор попросила все анализы…
Оценка:
Оцените отызыв:
  • 3
Большое спасибо Маклыгиной Юлии Юрьевне за огромную радость,которую удалось осуществить благодаря её профессионализму и опыту работы. Я уже перестала верить в то,что у меня будет здоровый малыш и вот нашей девочке уже 4 месяца. На УЗИ мне поставили уплотнение воротниковой зоны 4,6 мм. Мой акушер по плану отправила к генетику. Очень благодарны что попали к Юлии Юрьевне, она сразу же отправила нас на…
Оценка:
Оцените отызыв:
  • 4
arrow_upward