13 277

беременностей
за 15 лет работы

8 (499) 969-81-22
ул. Нагорная, 4А Ежедневно, 8:00 - 20:00
ENG NOR CHN ESP

Преимплантационная генетическая диагностика

ПГД – высокоточный метод пренатальной генетической диагностики, позволяющий при проведении ЭКО выявить наличие генетических болезней у эмбриона перед введением его в полость матки.

Обычно ПГД проводят на 5 сутки культивации, когда образуется бластоциста приблизительно из 8 бластомеров.

Также существует практика исследования ооцитов при заборе у них одного либо двух полярных телец, однако в таком случае нельзя исключать риск возникновения хромосомных аномалий со стороны отцовских клеток. Исследование бластомеров уже образованного зародыша гораздо надёжнее, так как он уже имеет установленный геном.

Данная процедура позволяет избежать прерывания беременности у женщин, так как отбор производится еще до ее наступления. Проведение этой вспомогательной процедуры желательно при использовании любого из протоколов ЭКО.

Изначально для ПГД применяли метод ПЦР, который и на данный момент остается единственным способом выявления моногенных болезней (например, муковисцидоза). В последующем использовали метод FISH (флуорисцентная гибридизация in situ), однако с 2012 года он начал вытесняться сравнительной геномной гибридизацией.

Показания к ПГД

Потенциальные родители – носители хромосомных перестроек или моногенных заболеваний, таких как:

  • муковисцидоз;
  • болезнь Тея-Сакса;
  • миодистрофия Дюшена;
  • серповидноклеточная анемия.

Пары, у которых повышен риск рождения ребенка с генетическими отклонениями, в первую очередь нуждаются к проведе6нию ПГД.

Основные факторы риска:

  • мать старше 35 лет;
  • возраст мужчины более 39 лет;
  • значительные нарушения сперматогенеза у мужчины;
  • привычное невынашивание;
  • несколько процедур ЭКО, завершившихся неудачей, в анамнезе.

Если степень риска возникновения хромосомных нарушений не определена, ПГД проводят для 9 хромосом с целью исключения типичных патологий:

  • 13 аутосома (синдром Патау);
  • 16-18 аутосомы (синдром Эдвардса);
  • 21 аутосома (синдром Дауна);
  • 22 аутосома (синдром кошачьих зрачков);
  • половые Х-хромосомы (синдромы «суперженщины» и Клайнфейльтера при три- и полисомии; синдром Шерешевского-Тернера при моносомии);
  • половые У-хромосомы (синдром «супермужчины»).

В редких случаях проведение ПГД обусловлено необходимостью селективного получения ребенка, имеющего определенные характеристики, и не связано с выявлением хромосомных патологий. Например, процедура может использоваться для предотвращения резус-конфликта матери и плода.

Запишитесь на приём прямо сейчас

При записи до 15 декабря к репродуктологу приём бесплатный

Нажимая "Отправить", вы даете согласие на обработку своих персональных данных

Нашли опечатку? Выделите фрагмент и нажмите Ctrl+Enter.

Наши услуги

Не пропустите!

Запишитесь на приём прямо сейчас

При записи до 15 декабря к репродуктологу приём бесплатный

Нажимая "Отправить", вы даете согласие на обработку своих персональных данных

Все права защищены, 2003 - 2017 © Клиника ЭКО «АльтраВита»
Пользуясь данным сайтом и любыми его сервисами, вы подтверждаете свое согласие на обработку персональной информации.
Лицензия ЛО-77-01-011360 | Карта сайта
Выделите опечатку и нажмите Ctrl + Enter, чтобы отправить сообщение об ошибке.