15 609
беременностей за 17 лет работы
Москва
ул. Нагорная, 4А
Заказать звонок
8 (800) 551-99-03

8:00-20:00

RUS
Врачи онлайн

Синдром Эдвардса

Лечением данного заболевания занимается генетик.

МКБ-10: Q91 — Синдром Эдвардса и синдром Патау.

Синдром Эдвардса получил название по фамилии ученого Джона Эдвардса, впервые описавшего трисомию. Синдром Эдвардса представляет собой хромосомную патологию, которая характеризуется наличием дополнительной хромосомы (трисомия) в 18 паре. Это тяжелая врожденная патология, вторая по частоте после синдрома Дауна, характеризующаяся тяжелыми аномалиями в развитии внутренних органов с неблагоприятным прогнозом. Согласно статистическим данным, частота болезни во всем мире находится в пределах 0,015—0,02%. На три-четыре больных девочки приходится один мальчик.

Синдром Эдвардса

Содержание

  1. Причины синдрома Эдвардса
  2. Признаки и симптомы синдрома Эдвардса
  3. Диагностика синдрома Эдвардса
  4. Лечение синдрома Эдвардса
  5. Профилактика синдрома Эдвардса
  6. Заключение
  1. Записаться на диагностику

Данная статья размещена исключительно в познавательных целях и не является научным материалом или профессиональным медицинским советом. Для рекомендаций по диагностике и лечению необходима консультация врача.

Текст утверждён медицинским директором, врачом акушер-гинекологом высшей квалификационной категории Тяпкиной Мариной Анатольевной.

Стоимость медицинских услуг

Первичная консультация генетика
3 500
Повторная консультация генетика
2 500
Тест Vistara (Natera)
78 000
Тест Vistara совместно с Panorama расширенной (Natera)
107 250
Пренатальный комплекс 10-13 нед. (свободная b-субъединица хорионического гонадотропина человека (свободный b-ХГЧ, free b-hCG)
2 100
Пренатальный комплекс 14-20 нед. (Хорионический гонадотропин человека (ХГЧ, бета-ХГЧ, б-ХГЧ, Human Chorionic gonadotropin, HCG)
2 400

Врачи, которым можно доверять

Маклыгина Юлия Юрьевна
Маклыгина Юлия Юрьевна

Маклыгина Юлия Юрьевна

Генетик
Стаж работы 8 лет.
Заказать звонок
Врачи онлайн