13 337

беременностей
за 15 лет работы

8 (499) 969-81-22
ул. Нагорная, 4А Ежедневно, 8:00 - 20:00
ENG NOR CHN ESP

Видео «Запись вебинара про генетические исследования в программах ЭКО»

08 авг. 2016
Преимплантационная генетическая диагностика (ПГД) – изучение и выявление генетических заболеваний у эмбриона перед имплантацией в слизистую оболочку матки (эндометрий). Кариотип – это совокупность признаков полного набора хромосом соматических (не половых) клеток организма на стадии метафазы. Учитывается их качество, размер, форма и особенности строения.

Преимплантационная генетическая диагностика предусматривает подготовку тест системы для конкретной выявленной мутации (муковисцидоз, фенилкетонурия) или хромосомной перестройки (транслокации).

Дальше проводят биопсию трофоэктодермы (5-6 сутки развития эмбриона). Потом эмбрионы криоконсервируются. Проводится генетическое тестирование с дальнейшим переносом генетически здоровых эмбрионов в полость матки для дальнейшей имплантации.

Митоз происходит в соматических клетках и лежит в основе бесполого размножения. Мейтоз – в созревающих половых клетках и лежит в основе полового размножения. Нормальный женский кариотип записывают как 46 ХХ, мужской – 46ХУ.

Реципрокная сбалансированная транслокация – это хромосомная перестройка, при формировании которой не происходит потеря генетического материала. Она является одной из самых распространенных хромосомных аномалий в человеческой популяции. Частота носительства варьирует от 1/1300 до 1/700.

Робертсоновские транслокации являются также одним из наиболее распространенных типов врожденных хромосомных аномалий у человека.

Преимплантационный генетический скрининг проводится при увеличении риска рождения ребенка с врожденными аномалиями при отсутствии наследственной патологии у родителей.

Такое возможно при следующих обстоятельствах:

  • Возраст матери больше 35 лет.
  • Возраст отца больше 39 лет.
  • Тяжелые нарушения сперматогенеза.
  • Первичное невынашивание беременности.
  • Повторяющиеся неудачные попытки ЭКО.
  • Инверсии хромосом.
  • Дополнительные спутники хромосом.

Спутники – это участки хроматина, которые не содержат генов и являются полиморфизмами. Инверсией называют поворот участка хромосомы на 180 градусов.

Экспертный совет АльтраВита
#1

Факт про ЭКО

Если в течение одного года зачатие ребенка не произошло, Вам следует посетить врача, чтобы пройти обследование и выяснить возможную причину бесплодия.

#2

Факт про мужское бесплодие

В 40% случаев виновником отсутствия беременности является мужчина.

#3

Факт про женское бесплодие

В более чем половине случаев, бесплодие вызывается не единичным фактором, а сочетанием 2-5 и более причин.

#4

Факты про женское бесплодие

Для диагностики и выявления причин бесплодия женщине необходима консультация репродуктолога.

#5

Факты про бесплодие

Бесплодие традиционно принято считать женской проблемой. Однако в каждом из трех случаев причиной невозможности зачать ребенка становится мужчина.

#6

Факты про ЭКО

Клиника «АльтраВита» успешно преодолевает самые сложные случаи мужского, женского и смешенного бесплодия.

#7

Факт про ЭКО

Близнецов в мире с каждым годом рождается всё больше. Причина кроется в том, что всё больше пар используют возможность ЭКО.

Нашли опечатку? Выделите фрагмент и нажмите Ctrl+Enter.

Наши услуги

Не пропустите!

Запишитесь на приём прямо сейчас

Только до 31 января приём репродуктолога - 0 руб.

Нажимая "Отправить", вы даете согласие на обработку своих персональных данных

Все права защищены, 2003 - 2018 © Клиника ЭКО «АльтраВита»
Пользуясь данным сайтом и любыми его сервисами, вы подтверждаете свое согласие на обработку персональной информации.
Лицензия ЛО-77-01-011360 | Карта сайта
Выделите опечатку и нажмите Ctrl + Enter, чтобы отправить сообщение об ошибке.