14 627

беременностей
за 16 лет работы

8 (800) 551-99-03
Ежедневно, 8:00-20:00

Видео Синдром Рокитанского-Кюстнера

22 мая 2015

Синдром Рокитанского-Кюстнера — врожденный дефект, проявляющийся отсутствием внутренних половых органов (матки, маточных труб и части влагалища). Данное заболевание провоцирует первичное отсутствие менструации в 15% случаев.

На сегодняшний день различают два типа заболевания. При первом типе в процесс втянута только женская половая система, при втором — страдают дыхательный и опорно-двигательный аппарат.

Точные этиологические факторы данного заболевания остаются предметом научных дискуссий. Согласно одной из теорий, главную роль играет гормональный дисбаланс во время вынашивания ребенка, в частности, в период закладки и развития половых органов.

Как правило, болезнь диагностируют в пубертатном периоде, когда у девочек не наступает менархе. При объективном исследовании обнаруживают укороченное влагалище, агенезию матки и маточных труб. В некоторых случаях пальпируются рудиментарная матка и недоразвитые трубы. Вторичные половые признаки у пациентов формируются по женскому типу, однако после формирования кист в яичниках и развития гиперандрогенной дисфункции у женщин появляется оволосение по мужскому типу.

Синдром Рокитанского-Кюстнера требует тщательного инструментального обследования и дифференциальной диагностики с другими похожими заболеваниями, особенно теми, которые сопровождаются гормональными нарушениями.

К сожалению, полностью излечить болезнь на сегодняшний день невозможно. Единственный выход для таких женщин — вспомогательные репродуктивные технологии. В частности, пациенткам предлагают ЭКО у суррогатной матери.

Читайте нас в Telegram - altravita

Наши услуги

Статьи и полезная информация