Генетические исследования «Подготовка к ЭКО»
Данная панель позволяет оценить:
- генетическую предрасположенность к СГЯ в программах ВРТ;
- риск синдрома гиперторможения яичников;
- генетическую предрасположенность к бедному ответу на стимуляции овуляции в программах ВРТ;
- предрасположенность к синдрому поликистозных яичников;
- генетический риск гиперандрогении;
- генетически обусловленный метаболизм стероидных гормонов;
- риск снижения скорости метаболизма эстрогенов, обусловленной CYP1A2;
- ген COMT и женское здоровье;
- риск тромбообразования при приеме гормональных препаратов.
Исследуемые маркеры:
- F5, F2, FSHR, FTO,
- GP1BA, CYP19A1, CYP1A2, COMT,
- PPARG, PGR
- TNF,
- ESR1, ESR2
- SYNE1,
- VDR,
- GP6.
Как правильно подготовиться к исследованию?
- Подготовки не требуется.
Не теряйте время! Пройдите точную диагностику.
Стоимость исследования
Врачи, которым можно доверять
Все врачи
Данная статья размещена исключительно в познавательных целях и не является научным материалом или профессиональным медицинским советом. Для рекомендаций по диагностике и лечению необходима консультация врача.
Отзывы наших пациентов
Очень и очень грамотный доктор! Обратились к Маклыгиной Ю.Ю. после того, как первый скрининг выявил отклонения! Я дышать не могла от страха, такой долгожданный ребенок и тут такое….
Но Юлия Юрьевна сразу успокоила, сказала не нервничать раньше времени, полностью проконсультировала по нашему вопросу, назначила доп.узи и амниоцентез околоплодных вод. Результаты первого скрининга опровергли! У нас родилась здоровая дочь!
После нескольких неудачных попыток ЭКО нам назначили проведение ЭКО с ПГТ. Но я и подумать не могла, что это не просто тест, а есть масса особенностей, что сами методы отличаются и назначаются индивидуально. Была назначена консультация генетика, врач нам целый час все объясняла и разжевывала пытаясь сложную терминологию объяснить просты языком. И у нее это прекрасно получилось!
Надеемся, что по результатам ПГТ не будет отклонений и наши малыши останутся с нами!