14 735

беременностей
за 16 лет работы

8 (800) 551-99-03
Ежедневно, 8:00-20:00

Клиника ЭКО АльтраВита

Генетический анализ крови

Время чтения: 0 мин.

Благодаря обследованию можно не только уточнить диагноз, но и назначить нужное лечение, а также своевременно провести нужные профилактические меры.

Врачи Цены

Присоединяйтесь к нам в социальных сетях! Общайтесь и задавайте свои вопросы нашим специалистам.

Наследственность — очень весомый фактор риска для множества заболеваний. Именно поэтому медики рекомендуют пройти генетический анализ крови.

Он преследует такие цели:

  • оценка состояния хромосом;
  • обнаружение дефектных генов;
  • расшифровка молекул ДНК;
  • определение уровня, на котором произошло нарушение.

Сдавать кровь лучше всего в проверенной лаборатории или клинике с хорошей репутацией, ведь цены на такое исследование не бывают низкими, что объясняется высокой стоимостью химических реактивов.

Генетические маркеры синдрома поликистозных яичников
2 000 руб.


Генетические маркеры муковисцидоза (6 мутаций)
2 500 руб.


Генетические маркеры муковисцидоза (11 мутаций)
3 000 руб.


Ген FMR 1 (синдромломкой X-хромосомы)
3 500 руб.


Генетические маркеры адрено-генитального синдрома
4 500 руб.


Неинвазивный пренатальный тест Panorama базовый (Natera)
33 900 руб.


Показания

Большинство пациентов считают, что сдавать кровь на генетический анализ необходимо только тогда, когда в семье есть случаи семейных заболеваний. Но нужно понимать, что далеко не все генетические болезни проявляются у родителей. Очень часто родители являются лишь носителями дефектного гена, о чем узнают только после того, как заболевает ребенок. Именно по этой причине генетический анализ крови проводят всем желающим парам.

Обязательно пройти исследование рекомендуют в таких случаях:

  • при бесплодии неизвестного происхождения;
  • после внутриутробной гибели плода;
  • при частых самопроизвольных выкидышах;
  • при отягощенном семейном анамнезе;
  • если у детей, родившихся от прошлых беременностей, были врожденные пороки;
  • если пара планирует воспользоваться вспомогательными репродуктивными технологиями, в том числе и экстракорпоральным оплодотворением;
  • при проведении предимплантационной диагностики в ходе ЭКО, с целью перенести в полость матки только здоровые зародыши;
  • при планировании семьи и беременности;
  • при подозрении на врожденные аномалии у детей (пренатальная диагностика);
  • для установления отцовства;
  • при наличии отклонений в физическом или умственном развитии;
  • при задержке полового развития;
  • для подбора наиболее эффективных препаратов, которые будут давать минимум побочных эффектов;
  • для диагностики скрытых инфекций;
  • для определения причин сложного заболевания неясного происхождения;
  • для определения творческих способностей малыша;
  • для изучения истории семьи.

Здоровые пациенты могут пройти обследование с целью выяснить вероятность развития тяжелых патологий, в частности, аллергий, злокачественных неопластических процессов, нарушений в работе сердечно-сосудистой системы. Такой анализ крови в таком случае особенно актуален для лиц, чьи родственники болели раком, ишемической болезнью сердца, или имели тяжелую аллергию.

 

Генетический скрининг при беременности

В период внутриутробного развития малыша у беременной берут кровь из вены для так называемого тройного теста. С его помощью определяют такие серьезные заболевания, как синдром Дауна, синдром Эдвардса, синдром Патау, врожденные аномалии сердца, пороки нервной трубки, муковисцидоз, врожденный гипотиреоз и другие заболевания. Исследование показано беременным, чей возраст превышает 35 лет, а также тем, у кого обнаружены нарушения внутриутробного развития плода. Точность такого метода — 98%.

Узнайте экспертное мнение

Оставьте свой e-mail и мы расскажем, как грамотно обследоваться и приступить к лечению, если хотите забеременеть

Нажимая "Отправить", вы даете согласие на обработку своих персональных данных

Генетический скрининг новорожденных

Анализ ДНК помогает диагностировать ряд генетических болезней у детей практически сразу после рождения. Своевременная диагностика — один из ключевых факторов успешного лечебного процесса. Кроме того, она позволяет избежать серьезных осложнений и побочных эффектов.

У доношенных детей кровь берут на четвертые сутки после рождения, у недоношенных — на седьмые. Скрининг позволяет диагностировать более 300 наследственных патологий. На сегодняшний день применяют два основных варианта обследования — G бэндинг и FISH-метод. В первом случае применяют дифференциальное окрашивание хромосом по всей длине. Вторая методика — это высокоточный тест, определяющий последовательность ДНК. Если были обнаружены нарушения, пациентке рекомендуют кариотипирование.

Сдать генетический анализ крови можно в медицинском центре «АльтраВита». Лаборатория учреждения оснащена инновационным оборудованием, а применение высококачественных реактивов сводит вероятность диагностической ошибки к минимуму. Расшифровкой полученных данных занимается врач-генетик.

Чтобы узнать больше о генетическом анализе крови, свяжитесь с нами через форму обратной связи или по телефону, указанному на сайте. Наши консультанты ответят на все волнующие вопросы.

Врачи

Репродуктолог, к.м.н.
Репродуктолог, к.м.н.

Читайте нас в Telegram - altravita

Комментарии ()

Будьте первым, кто оставит свой комментарий

Наши услуги

Виды и лечение бесплодия

Мы знаем все о видах и лечении бесплодия. Наши статьи помогут вам стать родителями