14 264

беременностей
за 15 лет работы

Ежедневно, 8:00-20:00

Клиника ЭКО АльтраВита

Неинвазивный пренатальный тест

Время чтения: 0 мин.

Неинвазивный пренатальный тест — это лабораторное исследование, с помощью которого выявляют хромосомные нарушения у ребенка в период внутриутробного развития. ДНК малыша извлекают из венозной крови матери, где она постоянно циркулирует.

Оглавление Врачи Услуги
Акушер-гинеколог, к.м.н.
Акушер-гинеколог, к.м.н
Акушер-гинеколог, к.м.н.
Преимплантационная генетическая диагностика на 24 хромосомы (1 эмбрион)
23 000 руб.

Неинвазивное пренатальное исследование плода на наличие анеуплодий (PANORAMA)
27 400 руб.

Неинвазивное пренатальное исследование плода на наличие анеуплоидий + панель микроделеций (PANORAMA)
51 000 руб.

Преимплантационная генетическая диагностика 24 хромосомы + транслокация (до 2 эмбрионов)
72 000 руб.

Запишитесь на приём прямо сейчас

Нажимая "Отправить", вы даете согласие на обработку своих персональных данных

* Акция: первый приём репродуктолога до 31 января - 0 руб.

Имея в своем распоряжении генетический материал, доктор может подтвердить или исключить какой-либо диагноз, а также помочь паре принять правильное решение по поводу дальнейшего вынашивания ребенка.

Пока трудно сказать, что цены на исследование в Москве приемлемы, но высокая стоимость объясняется не только сложностью проведения процедуры, но и ее информативностью.

Общая информация

Патологии, возникающие из-за хромосомных нарушений — одна из самых частых причин невынашивания беременности (преждевременных родов и самопроизвольных выкидышей), а также детской смертности и инвалидности. В научном мире ведутся разработки новых методов диагностики хромосомных заболеваний, и это одно из самых приоритетных направлений.

Изначально как фактор риска возникновения у плода заболеваний хромосомного характера принимался только возраст матери. Считалось, что показатели увеличиваются у беременных в возрасте 35 лет и старше.

Чуть позже с целью прогнозирования заболеваний данной группы стали использовать биохимические маркеры и ультразвуковые осмотры. Оценивая полученные результаты в комплексе, врач может спрогнозировать вероятность рождения малыша с той или иной хромосомной патологией.

На сегодняшний день разрабатываются и совершенствуются методы цитогенетической диагностики заболеваний хромосомного характера.

Все тесты, которые применяются с целью дородовой диагностики хромосомных заболеваний делятся на две большие группы — инвазивные и неинвазивные. К инвазивным относятся методики, которые заключается в отборе и исследовании клеток плода. Это высокоинформативные анализы, но их применение сопряжено с определенными рисками для плода.

Неинвазивный пренатальный тест — отличная альтернатива инвазивным методикам. Вероятность ложноположительных результатов при его применении — минимальна, а потенциальный вред для плода полностью отсутствует. Сдать анализ можно с 9 недели беременности, когда количество ДНК плода в крови матери достигает достаточно высокого уровня. Генетический материал исследуют методом секвенирования.

 

Преимущества пренатального неинвазивного теста

Неинвазивный тест обладает рядом преимуществ перед другими диагностическими методиками.

К основным из них относятся:

  • неинвазивность;
  • высокая точность;
  • высокая скорость получения результатов;
  • возможность пройти исследование на ранних сроках;
  • возможность применения при беременности, наступившей с помощью ЭКО и других вспомогательных репродуктивных технологий.

Чтобы провести анализ, доктору не нужно брать кусочек плаценты или околоплодные воды. Достаточно взять 20 мл крови из вен беременной. Это не причин вреда ни матери, ни ребенку.

Длительность выполнения анализа — примерно две недели. Точность полученного результата — 99,9%, чем не может похвастаться обычный генетический скрининг. Проводить исследование можно уже с 9 недели беременности. Обследование можно проводить при ЭКО, многоплодной беременности, применении донорского материала. Также не является преградой суррогатное материнство.

Показания и противопоказания к проведению

Медики рекомендуют пройти неинвазивный тест в следующих ситуациях:

  • при высокой вероятности хромосомных патологий у плода согласно результатам генетического скрининга;
  • неудовлетворительные результаты ультразвукового осмотра;
  • наличие хромосомных заболеваний в роду у одного или обоих партнеров;
  • случаи невынашивания, внутриутробной гибели, врожденной патологии в анамнезе;
  • беременность наступила благодаря экстракорпоральному оплодотворению или другим вспомогательным репродуктивным технологиям;
  • возраст будущей мамы больше 35 лет.

Сдать кровь на неинвазивный тест может каждая желающая женщина. Абсолютные и относительные противопоказания к исследованию отсутствуют.

Где можно сдать неинвазивный тест

Пройти исследование можно в частной медицинской клинике «Альтравита». Здесь есть все необходимое лабораторное оборудование, благодаря чему результат анализа будет известен уже через 10 – 12 дней. Цену на исследование в Москве можно узнать у администратора клиники или лечащего врача.

Чтобы узнать больше о пренатальном неинвазивном тесте и записаться на прием, достаточно позвонить по указанному на сайте номеру телефона или заполнить электронную анкету.

Комментарии ()

Будьте первым кто оставит свой комментарий

Наши услуги

Читайте также