14 687

беременностей
за 16 лет работы

8 (800) 551-99-03
Ежедневно, 8:00-20:00

Статьи по теме «Генетика»

Похожие теги

ПГД методом NGS

Метод, при проведении которого осуществляется прямой генетический анализ эмбриона, называют NGS. Известно, что примерно в 50% случаев ЭКО заканчивается неудачно.


Кариотипирование супругов

Кариотипирование супругов – это цитогенетическое обследование.


21 янв 2015
3391
Модификация гена - решение женского бесплодия

Стресс способен вызывать выкидыши, но теперь ученые доказали, что использование методики "нокдауна" одного гена может скомпенсировать эти негативные эффекты.


ЭКО с ПГД

Проведение ЭКО с ПГД необходимо в тех ситуациях, когда существует вероятность того, что полученные эмбрионы будут с хромосомными патологиями.


24 апр 2017
11811
ПГД в программах ЭКО
Преимплантационная генетическая диагностика (ПГД) позволяет определить наличие генетических отклонений у эмбриона еще до имплантации в эндометрий. Она помогает исключить генетические заболевания у будущего ребенка, влияет на эффективность наступления беременности при проведении ЭКО.

Синдром Патау

Синдром Патау представляет собой генетическую патологию, суть которой заключается в наличии дополнительной 13 хромосомы (трисомия).


Что такое генетический скрининг

Генетическим скринингом называют комплекс или систему обследований, направленных на выявление отклонений в деятельности органов при отсутствии специфической симптоматики. С этой же целью при беременности осуществляется пренатальный скрининг, только объектом исследования является плод.


19 июл 2016
3469
Митохондриальная ДНК мужчины не доходит до эмбриона
Группа исследователей, среди которых были ученые из Тайваня, США, Китая и Японии, обнаружила, что митохондриальная ДНК сперматозоида начинает саморазрушаться еще до того, как попадает в цитоплазму яйцеклетки и начинает поглощаться аутофагосомами (внутриклеточная структура, выполняющая функцию очищения клетки).

Неинвазивный пренатальный тест

Неинвазивный пренатальный тест — это лабораторное исследование, с помощью которого выявляют хромосомные нарушения у ребенка в период внутриутробного развития. ДНК малыша извлекают из венозной крови матери, где она постоянно циркулирует.


Читайте нас в Telegram - altravita

Наши услуги