14 987
беременностей за 17 лет работы
Москва
ул. Нагорная, 4А
Заказать звонок
8 (800) 551-99-03

8:00-20:00

RUS
Записаться на прием

Генетическое бесплодие

Генетическое бесплодие – одна из форм нарушения репродуктивной функции человека, обусловленная расстройствами в микроструктуре генома.

Стоимость услуг

Первичная консультация генетика
Консультация генетика - выявление риска рождения ребенка с наследственными заболеваниями
3 500 руб.
Повторная консультация генетика
2 500 руб.
Определение кариотипа
3 500 руб.
Определение кариотипа с исследованием хромосомных аберраций
7 000 руб.
Генетические маркеры синдрома поликистозных яичников
2 000 руб.
Генетические маркеры муковисцидоза (6 мутаций)
2 500 руб.
Маркеры генов сперматогенеза (AZF-фактор)
2 500 руб.
HLA типирование DRB1, DQA1, DQB1
7 000 руб.
Преимплантационное генетическое тестирование на 24 хромосомы (1 эмбрион)
бесплатная консультация генетика по результатам ПГТ
23 000 руб.
ПГТ на 24 хромосомы при проведении ПГТ моногенного заболевания (1 эмбрион)
20 000 руб.
Панель Horizon 4 (Natera)
27 300 руб.

В нашей клинике принимаются к оплате пластиковые карты MasterCard, VISA, Maestro, МИР.

Врачи, которым можно доверять


Нарушение структуры генома половых клеток – одна из причин того, что зачатие не происходит.

Такое патологическое состояние чаще встречается у мужчин и его называют генетическое бесплодие. В настоящее время генетические исследования при бесплодии позволяют определить ряд факторов, свидетельствующих о геномных нарушениях, которые препятствуют естественному зачатию.

Как определяют генетическое бесплодие?

Если пара долгое время не может зачать ребенка, и партнеры прошли все необходимые гинекологические и урологические обследования, не выявившие причин бесплодия, то высока вероятность, что у одного из партнеров обнаружится генетический фактор бесплодия. Существует ряд диагностических тестов, благодаря которым можно выявить некоторые нарушения структуры генома и попытаться скорректировать их.

Конечно, их намного больше, чем позволяет сделать генетическое обследование, но наиболее часто встречающиеся поддаются диагностированию. Например, синдром Кляйнфельтера, причиной которого являются хромосомные аномалии или делеции в Y хромосоме, они не всегда вызывают проблемы с зачатием, но могут передаваться по наследству.

Какие факторы наиболее часто встречаются при бесплодии:

  • Хромосомные патологии. Для этого изучают хромосомный набор или кариотип женщины и мужчины. Они выражаются изменением числа и структуры хромосом.
  • Делеции или дефекты, например, при мужском бесплодии обнаруживается дефект Y хромосомы, в частности на ее AZF участке. Такая патология передается по наследству от отца к сыну.
  • Выявление маркера муковисцидоз.

Что делать, где пройти обследование?

Более чем у 7% мужчин выявляются генетические проблемы бесплодия, поэтому обследование бесплодной пары позволяет их не только обнаружить, но и получить соответствующее лечение, найти способ преодолеть патологию и стать счастливыми родителями.

Конечно, вылечить патологию невозможно, в некоторых случаях помогает проведение ЭКО, ИКСИ с последующим ПГД эмбриона, чтобы исключить передачу поврежденных геномных структур ребенку. В других требуется воспользоваться донорским материалом.

Часто пациенты задают вопрос: «Куда обратиться, чтобы выявить генетический фактор бесплодия?» В клинике «АльтраВита» можно получить бесплатную консультацию и пройти необходимое генетическое обследования. Клиника оборудована всей необходимой для исследования и лечения аппаратурой, имеет самый большой криобанк донорских клеток и в ней работают высококвалифицированные специалисты, которые помогут решить проблемы с бесплодием, забеременеть и родить здорового ребенка.

У вас есть вопросы?
Закажите звонок и вам перезвонит специалист, который ответит на все ваши вопросы, поможет с подбором врача, а также запишет на прием в удобное для вас время.
Номер карты
phone
Телефон (обязательно)
arrow_upward