При наличии хромосомных перестроек небольшого размера требуется анализ более высокого разрешения (молекулярное кариотипирование).

Данный генетический тест может дать Вам информацию о различных аспектах Вашей жизнедеятельности:

• Риски развития заболеваний
• Статус носительства наследственных заболеваний
• Особенности метаболизма и непереносимость продуктов
• Признаки и риски, связанные со спортом
• История происхождения и популяционный состав
• Уникальные личные качества

В тесте исследуются полиморфизмы, носительство которых увеличивает риск сахарного диабета 2 типа.

Оцениваются следующие параметры:

• Оценка генетической предрасположенности к СГЯ при применении вспомогательных репродуктивных технологий.
• Оценка риска синдрома гиперторможения яичников.
• Оценка генетической предрасположенности к бедному ответу на стимуляцию овуляции при вспомогательных репродуктивных технологиях.
• Предрасположенность к синдрому поликистозных яичников Оценка генетического риска гиперандрогении.
• Оценка генетически обусловленного метаболизма стероидных гормонов.
• Риск снижения скорости метаболизма эстрогенов, обусловленной Cyp1A2.
• Ген СОМТ и женское здоровье.
• Риск тромбообразования при приеме гормональных препаратов.

• Включает в себя все преимущества полногеномного тестирования;
• Сокращение количества тестов, задействованных в поиске причин бесплодия и невынашивания беременности, и соответственно наиболее быстрый ответ семейной паре;
• Углубленный биоинформатический анализ и секвенирование всех генов, ассоциированных с бесплодием и невынашиванием беременности;
• Анализ носительства всех известных наследственных заболеваний.

Наследственные нарушения обмена веществ включают в себя большую группу наследственных заболеваний, затрагивающих расстройства метаболизма. Такие нарушения составляют значительную часть группы метаболических расстройств (метаболические заболевания).