Цена генетических исследований
keyboard_arrow_right
Преимплантационное генетическое тестирование
keyboard_arrow_right
ПГТ (Геномед, Москва)
ПГТ на 24 хромосомы/24 хромосомы+транслокация (Геномед, Москва)
23 800
20 706 (после налогового вычета)
ПГТ установление происхождения обнаруженной у эмбриона анеуплоидии (1 эмбрион)
14 400
12 528 (после налогового вычета)
ПГТ на 24 хромосомы NGS, ПГТ-А «Базис» (1 эмбрион)
20 900
18 183 (после налогового вычета)
ПГТ на 24 хромосомы NGS, ПГТ-А «Премиум» (1 эмбрион)
22 400
19 488 (после налогового вычета)
keyboard_arrow_right
ПГТ-М моногенного семейного заболевания (Геномед, Москва)
ПГТ предварительный этап моногенных заболеваний (PGT-M)
54 000
46 980 (после налогового вычета)
ПГТ диагностика моногенных заболеваний (PGT-M, 1 эмбрион)
13 750
11 963 (после налогового вычета)
keyboard_arrow_right
ПГТ NGS (Ген-лаб, Москва)
ПГТ на 24 хромосомы/24 хромосомы+транслокация (Ген-лаб, Москва)
23 800
20 706 (после налогового вычета)
Вспомогательный хэтчинг
12 800
11 136 (после налогового вычета)
Биопсия трофэктодермы бластоцист(ы) на 5-6 сутки
57 200
49 764 (после налогового вычета)
Хранение биоптата для ПГТ
1 000
keyboard_arrow_right
Определение кариотипа
5 560
Определение кариотипа с исследованием хромосомных аберраций
7 700
Определение кариотипа, анализ экспертного уровня
При наличии хромосомных перестроек небольшого размера требуется анализ более высокого разрешения (молекулярное кариотипирование).
6 600
keyboard_arrow_right
Наследственные заболевания и синдромы
keyboard_arrow_right
Муковисцидоз
Генетические маркеры муковисцидоза (6 мутаций)
2 880
Генетические маркеры муковисцидоза (11 мутаций)
3 300
Генетические маркеры муковисцидоза (16 мутаций)
5 500
Генетический маркер муковисцидоза (1 мутация - delF508 в гене CFTR)
990
Муковисцидоз. Расширенный поиск частых мутаций в гене CFTR (30 шт) Геномед
17 500
15 225 (после налогового вычета)
Муковисцидоз. поиск крупных делеций/дупликаций в гене CFTR Геномед
17 500
15 225 (после налогового вычета)
Мутации гена 21-гидроксилазы (CYP21A2)
3 520
Ген FMR 1 (синдромломкой X-хромосомы)
6 110
Генетические маркеры адреногенитального синдрома
12 870
Определение мутаций в гене GJB2 (Cx26) (нейросенсорная несиндромальная тугоухость / глухота)
5 500
Определение наиболее частых мутаций в гене PAH (фенилкетонурия)
5 500
Скрининг на наследственные заболевания «Экспертный»
34 880
keyboard_arrow_right
Исследование материала плода (абортуса) при замершей беременности
Тестирование плодного материала «Оптима»
16 000
13 920 (после налогового вычета)
Молекулярно-генетическое исследование абортуса "Анеускрин" (Проген)
21 560
18 758 (после налогового вычета)
Молекулярное кариотипирование абортивного материала «Оптима расширенное»
20 000
17 400 (после налогового вычета)
Цитогенетическое исследование материала абортуса (24 хромосомы, aGGH)
26 950
keyboard_arrow_right
Невынашивание беременности
Исследование неравновесной инактивации Х-хромосомы
4 830
keyboard_arrow_right
Генетические предрасположенности
Генетический тест «Все обо мне»
Данный генетический тест может дать Вам информацию о различных аспектах Вашей жизнедеятельности:
- Риски развития заболеваний
- Статус носительства наследственных заболеваний
- Особенности метаболизма и непереносимость продуктов
- Признаки и риски, связанные со спортом
- История происхождения и популяционный состав
- Уникальные личные качества
41 250
Панель «Риск Сахарного диабета 2 типа»
В тесте исследуются полиморфизмы, носительство которых увеличивает риск сахарного диабета 2 типа.
7 700
Панель «Женское здоровье (комплекс)»
42 630
Генетическая панель «Женское репродуктивное здоровье»
20 600
Генетическая панель «Мужское репродуктивное здоровье»
27 500
Полногеномное исследование «Ферти» - диагностика генетических причин бесплодия у мужчин и женщин
- Включает в себя все преимущества полногеномного тестирования;
- Сокращение количества тестов, задействованных в поиске причин бесплодия и невынашивания беременности, и соответственно наиболее быстрый ответ семейной паре;
- Углубленный биоинформатический анализ и секвенирование всех генов, ассоциированных с бесплодием и невынашиванием беременности;
- Анализ носительства всех известных наследственных заболеваний.
82 280
HLA типирование DRB1, DQA1, DQB1
7 700
Панель «Наследственные нарушения обмена веществ»
Наследственные нарушения обмена веществ включают в себя большую группу наследственных заболеваний, затрагивающих расстройства метаболизма. Такие нарушения составляют значительную часть группы метаболических расстройств (метаболические заболевания).
39 270
keyboard_arrow_right
НИПТ Неинвазивный пренатальный тест Геномед
Неинвазивный пренатальный тест (Геномед), расширенная панель
46 400
Неинвазивный пренатальный тест (Геномед), стандартная панель
32 000
Неинвазивный пренатальный ДНК-скрининг на синдром Дауна (Геномед)
22 400
Неинвазивный пренатальный тест (Геномед), базовая панель
32 000
keyboard_arrow_right
НИПТ Неинвазивный пренатальный тест VERAgene 112 заболеваний
Неинвазивный пренатальный тест VERAgene (Проген 6.19)
56 400
Администрация клиники принимает все меры по своевременному обновлению размещенного на сайте прайс-листа, однако во избежание возможных недоразумений, советуем уточнять стоимость услуг в регистратуре или в контакт-центре по телефону +7 (499) 226-03-16 . Размещенный прайс не является офертой. Медицинские услуги оказываются на основании договора.
