Многие заболевания репродуктивной системы могут быть генетически детерминированы. Как у женщин, так и у мужчин патология репродуктивной системы может сопровождаться привычным невынашиванием беременности и бесплодием.
Наследственные нарушения репродуктивной системы
Информация об исследовании
Установление точной причины заболевания помогает определить прогноз для супружеской пары или отдельного пациента в вопросе деторождения, скорректировать схему терапии.
Данная панель включает следующие заболевания и синдромы:
- преждевременное истощение яичников;
- врожденная гиперплазия коры надпочечников;
- нарушения сперматогенеза;
- относительная и абсолютная недостаточность половых гормонов;
- привычное невынашивание беременности;
- бесплодие в супружеской паре;
- генетическая тромбофилия;
- врожденные пороки развития половых органов;
- акушерские осложнения беременности.
| Первичная консультация генетика | 6 200 |
| Цена | 39 270 руб. |
| Срок исполнения | 60 рабочих дней |
| Исследуемый материал | венозная кровь в пробирке с EDTA |
| Подготовка | Можно сдавать кровь в течение дня, не ранее, чем через 3 часа после приема пищи или утром натощак. Чистую воду можно пить в обычном режиме. |
| Задать вопрос | Напишите ваше сообщение |
Исследуемые маркеры
- AARS2, AKAP9, ALMS1, AMHR2, ANK2, ANXA5, AR, ARL6, AURKC,
- BBS1, BBS10, BBS12, BBS2, BBS4, BBS5, BBS7, BBS9, BMP15, BRCA1,
- CALM1, CATSPER1, CAV3, CCDC103, CCDC28B, CCDC39, CCDC40, CD46, CEP290, CFTR, CHD7, CYP11B1, CYP17A1, CYP21A2,
- DAZL, DIAPH2, DNAAF1, DNAAF2, DNAAF3, DNAH11, DNAH5, DNAI1, DNAI2, DNAL1, DPY19L2, DYNC2H1,
- F2, F5, FGA, FGB, FGF8, FGFR1, FGFR3, FGG, FIGLA, FMR1, FOXL2, FSHB, FSHR,
- GNRH1, GNRHR,
- HESX1, HFE, HSD3B2, HYDIN,
- JAK2,
- KAL1, KCNE1, KCNE2, KCNH2, KCNJ5, KCNQ1, KHDC3L, KISS1, KISS1R, KLHL10,
- LHB, LHCGR, LRRC6, LZTFL1,
- MKKS, MKS1, NLRP7, NME8,
- NOBOX, NR5A1,
- POF1B, POR, POU1F1, PROK2, PROKR2, PSMC3IP, RSPH4A, RSPH9,
- SCN4B, SCN5A, SDCCAG8, SEMA3A, SEPT12, SNTA1, SPATA16, SRD5A2, SRY, STAR, SYCP3,
- TAC3, TACR3, TRIM32, TTC8,
- UBE2B, USP9Y,
- VEGFA,
- WDPC.
Как правильно подготовиться к исследованию?
- Подготовки не требуется.
Текст обновлён
Контент проверен генетиком Маклыгиной Юлией Юрьевной.
Данный текст не может быть использована для постановки диагноза, назначения лечения и не заменяет прием врача.
Записывайтесь на прием к нашим докторам по телефону или отправляйте заявку через форму на этой странице, и мы перезвоним!
илиСтоимость анализа
| Акция! Панель «Наследственные нарушения репродуктивной системы» |
39 270
|
| Акция! Репродуктивный комплекс анализов для женщин |
20 600
|
| Акция! Репродуктивный комплекс анализов для мужчин |
27 500
|
| Первичная консультация генетика |
6 200
|
| Повторная консультация генетика |
5 900
|
Во избежание возможных недоразумений, советуем уточнять стоимость услуг на день обращения в регистратуре или в колл-центре по номеру телефона +7 (499) 226-03-16
Не теряйте время! Пройдите точную диагностику.
Приём заведующей эмбриологии Апрышко Валентина Петровна
до 30 сентября
0 руб. 11 000 руб.
Приём заведующей эмбриологии Апрышко Валентина Петровна
Подробнее
в 10-15% случаев причинами мужского бесплодия являются генетические нарушения (хромосомные перестройки и генные мутации)
примерно в 5% случаев причиной женского бесплодия являются хромосомные аберрации (численные и структурные)
мы проводим большинство типов лабораторных анализов и тестов
У Вас есть вопросы? Получите квалифицированный ответ от ведущих специалистов клиники.
Фотогалерея
Вы действительно хотите прервать запись?
Если у вас возникли вопросы, позвоните нам +7 (499) 226-03-16
Заказать исследование
Напишите свой вопрос
