В исследовании «Анеускрин» применяются ультрасовременные высокоточные молекулярно-генетические методы анализа для определения причины замершей беременности.
В исследовании «Анеускрин» применяются ультрасовременные высокоточные молекулярно-генетические методы анализа для определения причины замершей беременности.

| Цена | 21 560 руб. |
| Анеускрин | позволит точно понять причину выкидыша |
| 99,9% | проверенная точность теста |
| Срок выполнения | до 14 рабочих дней |
| Задать вопрос | Напишите ваше сообщение |
Система «Анеускрин» с высокой точностью определяет хромосомные аномалии (нарушения числа или структуры хромосом) в материале плода:
Анеускрин — один из методов исследования с использованием методов молекулярной генетики для выявления в геноме нарушений, приведших к неразвивающейся беременности. Больше 50 000 женщин получили результаты данного исследования.
Когда ваш врач знает, почему беременность завершилась неудачно, он может выстроить терапевтическую стратегию, чтобы следующая беременность стала успешной. На консультации доктор, опираясь на полученные результаты, сможет предложить подходящие именно в вашем случае вспомогательные репродуктивные технологии, чтобы минимизировать выявленные риски. Прогресс в области репродуктивной медицины происходит огромными шагами, а методы кардинально изменились за последнее десятилетие. Такое быстрое развитие в этой области позволяет решать даже самые трудные ситуации и приходить к успешной беременности. Чтобы верно выбрать и реализовать стратегию, необходимо знать проблемы и оценивать риски.
Это позволяет сделать молекулярно-генетическое исследование плодного материала:
| Молекулярно-генетическое исследование абортуса "Анеускрин" (Проген) |
21 560
|
| Цитогенетическое исследование материала абортуса (24 хромосомы, aGGH) |
26 950
|
Во избежание возможных недоразумений, советуем уточнять стоимость услуг на день обращения в регистратуре или в колл-центре по номеру телефона +7 (499) 226-03-16
Консультация генетика
Для процедуры применяются специально подобранные маркеры для разных участков хромосом.
С их помощью выполняется QF-PCR (Quantitative fluorescent polymerase chain reaction – количественная флюоресцентная полимеразная цепная реакция) для выделения повторяющихся фрагментов ДНК, так называемых маркеров.
Далее методом капиллярного электрофореза полученные маркеры разделяются по размеру. Затем проводится количественная оценка разделенных фрагментов ДНК на генетическом анализаторе (по высоте и ширине пиков). Разнообразие маркеров, которые используются в тесте, дает точные результаты по количеству и качеству нарушений, а специфичность исключает контаминацию материалом генома матери.

***
Список литературы
Автор текста Маклыгина Юлия Юрьевна, генетик, Стаж работы 16 лет
Контент проверен научным коллективом клиники.
Данная статья не может быть использована для постановки диагноза, назначения лечения и не заменяет прием врача.
Записывайтесь на прием к нашим докторам по телефону или отправляйте заявку через форму на этой странице, и мы перезвоним!
илиУ Вас есть вопросы? Получите квалифицированный ответ от ведущих специалистов клиники.
Фотогалерея
Мы сохраним вашу капсулу, а ровно через год вы получите своё письмо :)
Сохраните часть себя — для будущего вместе с АльтраВита.
Представьте:
проходит всего один год —
и вам
на почту
приходит письмо, написанное сегодняшним вами.
Письмо, в котором сохранятся ваши
надежды,
мечты, вопросы, а главное — вера в то, что всё возможно.
Представьте:
проходит всего один год —
и вам
на почту
приходит письмо, написанное сегодняшним вами.
Письмо, в котором сохранятся ваши
надежды,
мечты, вопросы, а главное — вера в то, что всё возможно.